Минздрав РФ
КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ - главная страница
Медицинская Энциклопедия
 
IMMUNOLOGIA.RU                                                    Российская Федерация, Москва
Раздел ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Лекарственные  средства,  разрешенные  к  применению  в  России  

  Перед приобретением любого лекарственного препарата читайте о нем в этом разделе.                   
  Перед применением обязательно прочитайте прилагаемую к лекарству листовку-вкладыш.
 

ИНСУМАН® КОМБ 25 ГТ (INSUMAN® COMB 25 GT)




Представительство:
САНОФИ-АВЕНТИС
код ATX: A10AD01Владелец регистрационного удостоверения:
AVENTIS PHARMA Deutschland, GmbH
biphasic isophane insulin injection

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для п/к введения белого или почти белого цвета, легко диспергируемая.

1 мл
смесь инсулина человеческого растворимого и суспензии инсулина изофана 40 МЕ,
 в т.ч. инсулин человеческий растворимый 10 МЕ
 суспензия инсулина изофана 30 МЕ

Вспомогательные вещества: протамина сульфат, m-крезол, фенол, цинка хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, глицерол, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, вода д/и.

10 мл - флаконы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.

Суспензия для п/к введения белого или почти белого цвета, легко диспергируемая.

1 мл
смесь инсулина человеческого растворимого и суспензии инсулина изофана 100 МЕ,
 в т.ч. инсулин человеческий растворимый 25 МЕ
 суспензия инсулина изофана 75 МЕ

Вспомогательные вещества: протамина сульфат, m-крезол, фенол, цинка хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, глицерол, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, вода д/и.

3 мл - картриджи бесцветного стекла (5) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Инсулин человеческий средней продолжительности действия

Регистрационные №№:
  • сусп. д/п/к введения 40 МЕ/мл: фл. 10 мл 5 шт. - П №011993/01, 22.09.06
  • сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. - П №011993/01, 22.09.06
  • сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картридж 3 мл 5 шт. - П №011993/01, 22.09.06

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.


    Вернуться наверх         Версия для печати

            


    Информация раздела «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ В РОССИИ» предназначена для врачей, работников здравоохранения, потребителей и всех заинтересованных лиц.
    Справочник содержит полные обобщенные материалы, составленные по публикациям разных лет.

    Медицинский справочник immunologia.ru